ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio sobre la eficacia del anticuerpo monoclonal anti-LAG-3(BMS-986016) en monoterapia y en combinación con anti-PD-1 (Nivolumab) en tumores sólidos avanzados

Dr. Ignacio Javier Melero Bermejo - Oncología Médica

El objetivo principal de este estudio es determinar la seguridad y tolerabilidad del anticuerpo anti-LAG-3 (BMS-986016), administrado como agente único o en combinación con el anticuerpo anti-PD-1 (BMS-936558, nivolumab) en sujetos con tumores sólidos avanzados.

Este es un resumen del ensayo clínico, una vez que contacte con nosotros, le facilitaremos toda la información que precise.

  • Pacientes de ambos sexos, de edad igual o superior a 18 años.
  • Confirmación histológica o citológica de un tumor maligno sólido incurable que sea avanzado (metastásico y/o irresecable).
  1. Estudio fase I, de escalada de dosis y expansión de cohortes, seguridad, tolerabilidad, y eficacia del anticuerpo monoclonal anti-LAG-3(BMS-986016) administrado en monoterapia y en combinación con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558) en tumores sólidos avanzados
  2. Código EudraCT: 2014-002605-38
  3. Número protocolo: CA224-020
  4. Molécula/Droga: BMS-986016 (anticuerpo monoclonal anti-LAG-3)
  5. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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