ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio sobre la eficacia y seguridad del anticuerpo anti-pd-l1 en cáncer urotelial de vejiga tras fallo a quimioterapia basada en platino

Dr. José Luis Pérez Gracia - Oncología Médica

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de MPDL3280A (anticuerpo anti-pd-l1) comparado con la quimioterapia en pacientes con cáncer vesical urotelial (CVU) localmente avanzado o metastásico, que experimentan progresión de la enfermedad durante o después de una pauta basada en platino.

Este es un resumen del ensayo clínico, una vez que contacte con nosotros, le facilitaremos toda la información que precise.

  • Pacientes mayores de 18 años de edad. CVU (también denominado CCT o CCU de las vías urinarias, lo que incluye pelvis renal, uréteres, vejiga urinaria y uretra) localmente avanzado (T4b, cualquier N; o cualquier T, N 2-3) o metastásico (M1, estadio IV) co
  1. Estudio fase III, abierto, multicéntrico y randomizado para investigar la eficacia y seguridad de mpdl3280a (anticuerpo anti-pd-l1) comparado con quimioterapia en pacientes con cáncer urotelial de vejiga localmente avanzado o metastásico después de fallo a quimioterapia basada en regimen de platino
  2. Código EudraCT: 2014-003231-19
  3. Número protocolo: GO29294
  4. Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  5. Molécula/Droga: MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1)
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

Otros departamentos participantes en el ensayo:

Oncología Radioterápica

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