ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio en fase Ia/Ib multicéntrico, de un solo grupo, sin enmascaramiento y de aumento escalonado de la dosis para determinar la dosis máxima tolerada, la seguridad y la actividad preliminar de ACY-241 oral en monoterapia o en combinación con pomalidomid

Dr. Jesús San Miguel Izquierdo - Hematología y Hemoterapia
El objetivo de este estudio es determinar la mejor dosis de un nuevo fármaco, ACY-241, administrado en solitario o con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona (dos tipos distintos de fármacos para tratar su tipo de cáncer). Tanto la pomalidomida como la dexametasona están aprobadas por la FDA y están disponibles con receta.
  1. Estudio en fase Ia/Ib multicéntrico, de un solo grupo, sin enmascaramiento y de aumento escalonado de la dosis para determinar la dosis máxima tolerada, la seguridad y la actividad preliminar de ACY-241 oral en monoterapia o en combinación con pomalidomida y dexametasona en dosis bajas en pacientes con mieloma múltiple recidivante o recidivante y resistente al tratamiento
  2. Código EudraCT: 2015-002922-38
  3. Número protocolo: ACE-MM-200
  4. Promotor: Acetylon Pharmaceuticals, Inc.
  5. Molécula/Droga: ACY-241 y pomalidomida
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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