ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio abierto, multicéntrico, Fase 1b de escalada de dosis para evaluar la seguridad y farmacocinética de la administración subcutánea de Daratumumab con la adición de hialuronidasa recombinante humana (rHuPH20) para el tratamiento de pacientes con miel

Dr. Jesús San Miguel Izquierdo - Hematología y Hemoterapia

El propósito de este estudio es comprobar si Daratumumab subcutáneo (SC) es seguro y bien tolerado, así como averiguar cuánto tiempo permanece y actúa Daratumumab SC en el cuerpo.

El propósito de este estudio es conocer también cómo responde el cuerpo a Daratumumab tras una infusión SC o IV y la eficacia de Daratumumab en el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario

  1. Estudio abierto, multicéntrico, Fase 1b de escalada de dosis para evaluar la seguridad y farmacocinética de la administración subcutánea de Daratumumab con la adición de hialuronidasa recombinante humana (rHuPH20) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario.
  2. Código EudraCT: 2015-001210-94
  3. Número protocolo: 54767414MMY1004
  4. Promotor: Janssen-Cilag
  5. Molécula/Droga: Daratumumab subcutáneo
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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