ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio con MLN9708 en tratamiento de mantenimiento con Lenalidomida y dexametasona tras trasplante de progenitores hematopoyéticos en mieloma múltiple

Dr. Felipe Prósper Cardoso - Hematología y Hemoterapia

El objetivo de este estudio es investigar si la adición de MLN9708 al tratamiento de mantenimiento con lenalidomida y dexametasona es más eficaz que la lenalidomida y dexametasona, que hoy en día se considera como el mejor tratamiento de mantenimiento en mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico tras trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.

El nuevo inhibidor del proteasoma MLN9708 ha demostrado ser menos neurotóxico y se administra por vía oral, hecho que facilita su cumplimiento en tratamientos prolongados.

Este es un resumen del ensayo clínico, una vez que contacte con nosotros, le facilitaremos toda la información que precise

  • Edad entre 18-67 años.
  • Paciente que haya sido incluído en el ensayo GEM2012MENOS65 y que se encuentre al menos con respuesta mínima tras la consolidación.
  1. Estudio fase III nacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de tratamiento de mantenimiento con Lenalidomida y dexametasona versus Lenalidomida, dexametasona y MLN9708 tras trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos para pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico.
  2. Código EudraCT: 2014-000554-10
  3. Número protocolo: GEM2014MAIN
  4. Promotor: Fundación Pethema
  5. Molécula/Droga: Lenalidomida, dexametasona y MLN9708
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* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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