ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de Dexametasona más MLN9708 en pacientes con amiloidosis sistémica

Dr. Jesús San Miguel Izquierdo - Hematología y Hemoterapia
El objetivo de este estudio es determinar si la administración de MLN9708 y dexametasona se asocia con una mayor mejoría de la amiloidosis sistémica de cadenas ligeras, en comparación con el tratamiento quimioterápico seleccionado por el médico. En este estudio también se determinará si la administración de MLN9708 y dexametasona puede disminuir las posibilidades de que la amiloidosis deteriore la función cardiaca y/o renal, lo que podría provocar su hospitalización o fallecimiento
Pacientes mayores de 18 años de edad. Diagnóstico de amiloidosis de cadenas laterales confirmado mediante biopsia. Presencia de enfermedad mensurable. Presencia de afectación de órganos importantes por amiloidosis.
  1. Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de Dexametasona más MLN9708 en comparación con el tratamiento elegido por el médico administrado a pacientes con amiloidosis sistémica de cadenas ligeras recidivante o refractaria
  2. Código EudraCT: 2011-005468-10
  3. Número protocolo: C16011
  4. Promotor: Millennium Pharmaceuticals, Inc.
  5. Molécula/Droga: MLN9708 y dexametasona
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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