ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Estudio sobre la seguridad y eficacia de cc-122 en tumores sólidos avanzados, linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple

Dr. Carlos Panizo Santos - Hematología y Hemoterapia

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocinética del CC-122 en pacientes con tumores sólidos avanzados, linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple. El medicamento CC-122 pertenece a la nueva clase de medicamentos denominados modificadores de las vías pleiotrópicas («MVP»). Afecta a numerosas dianas en las células tumorales con el fin de detener su crecimiento y otros procesos tales como la reacción inmunitaria de su organismo y el proceso de angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos). Este es un resumen del ensayo clínico. Una vez que contacte con nosotros, le facilitaremos toda la información que precise.

  1. Estudio de fase 1a/1b, multicéntrico abierto, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar del modificador de las vías pleiotrópicas cc-122, administrado por vía oral a sujetos con tumores sólidos avanzados, linfoma no hodgkin o mieloma múltiple
  2. Código EudraCT: 2011-004603-20
  3. Número protocolo: CC-122-ST-001
  4. Promotor: Celgene Corporation
  5. Molécula/Droga: CC-122
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

Otros departamentos participantes en el ensayo:

Neurología

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