ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo

Dra. Marta Santisteban Eslava - Oncología Médica

Ensayo clínico para comprobar si el tratamiento con olaparib puede reducir el riesgo de recurrencia del cáncer de mama después de haber finalizado todos los tratamientos anticancerosos convencionales. En este estudio se evalúa la eficacia y seguridad de olaparib en pacientes que tienen una mutación en el material genético que producen las proteínas BRCA1 y/o BRCA2. Este es un resumen del ensayo clínico. Una vez que contacte con nosotros, le facilitaremos toda la información que precise.

Pacientes mayores de 18 años con adenocarcinoma de mama primario infiltrante, triple negativo, no metastásico, confirmado histológicamente. CMTN infiltrante. Mutación documentada de BRCA1 o BRCA2 que se predice que es deletérea o se sospecha que es del

  1. Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo y mutaciones germinales de BRCA1/2, que han finalizado el tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante
  2. Código EudraCT: 2013-003839-30
  3. Número protocolo: D081CC00006
  4. Promotor: Astra Zeneca AB
  5. Molécula/Droga: Olaparib
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
  7. ENLACE AEMS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

Otros departamentos participantes en el ensayo:

Área del Cáncer de Mama

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