ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Ensayo clínico de emactuzumab (RO5509554) y de atezolizumab (MPDL3280A) administrados en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados

Dr. José Luis Pérez Gracia - Oncología Médica
La parte I tiene como finalidad principal evaluar la seguridad de emactuzumab administrado a diferentes dosis en combinación con una dosis fija de atezolizumab, con el fin de determinar cuál es la dosis óptima de emactuzumab en esta combinación. Los pacientes inscritos en la parte I recibieron hasta 1350 mg de emactuzumab en combinación con 1200 mg de atezolizumab. Se determinó que la dosis óptima de emactuzumab en combinación con atezolizumab es de 1000 mg, y será esta dosis la que se administre en la parte II. La parte II tiene como finalidad principal continuar la evaluación de la seguridad y establecer si emactuzumab y atezolizumab pueden tratar el cáncer.
  1. Estudio de fase Ib multicéntrico, abierto, de escalada de dosis con una fase de expansión para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de emactuzumab (RO5509554) y de atezolizumab (MPDL3280A) administrados en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados
  2. Código EudraCT: 2014-002428-29
  3. Número protocolo: BP29428
  4. Promotor: Roche Farma, S.A.
  5. Molécula/Droga: Emactuzumab (RO5509554) y Atezolizumab (MPDL3280A)
  6. ENLACE A CLINICAL TRIALS
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

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