Vacuna antihemófilus
(tipo b)

Vacuna_antihemofilus
GRUPO: Vacunas

Esta vacuna contiene algunos fragmentos de la envoltura (polisacáridos capsulares) de la bacteria Haemophilus influenzae tipo B. Estimula la producción de los anticuerpos, de manera que si en el futuro se produce una infección por esta bacteria, el organismo es capaz de destruirla sin que se desarrolle la enfermedad.

NOMBRES COMERCIALES:

Hiberix®, Hibtiter®.


ALERTAS:
         

MÁS INFORMACIÓN:

     

INFORMACIÓN DE USO

  • Inmunización activa frente a Haemophilus influenzae tipo B, en niños con edad comprendida entre 2 meses y 5 años, incluidas en alguno de los siguientes grupos: niños con asplenia (les han extirpado el bazo), anemia falciforme o con las defensas del organismo muy bajas. También en aquellos con SIDA o situaciones en las que su médico lo recomiende.

En España existen comercializadas formas de administración parenterales de vacuna antihemófilus (intramuscular o subcutánea).

A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas de la vacuna antihemófilus tipo B. Pero si su médico le ha indicado una dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.

Dosis intramuscular o subcutánea:

  • Antes de los 6 meses de edad: 3 inyecciones a intervalos de 1 ó 2 meses. Administrar la dosis de refuerzo entre los 15 y los 18 meses de edad.
  • Entre 6 y 12 meses de edad: 2 inyecciones a intervalos de 1 ó 2 meses. Administrar la dosis de refuerzo entre los 15 y los 18 meses de edad.
  • Niños mayores de 12 meses: administrar una dosis única.

Para la correcta administración se recomienda inyectar en la zona del cuádriceps o en el glúteo (niños menores de 2 años), o en la región deltoidea (niños mayores de 2 años).

CUANDO NO DEBE UTILIZARSE:
  • En caso de alergia a la vacuna antihemofilus tipo B o a alguno de sus componentes. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
  • En pacientes con fiebre elevada.

PRECAUCIONES DE USO:
  • Esta vacuna  no debe administrarse nunca por vía intravenosa.
  • Por lo general, se administra al mismo tiempo que las vacunas DTP y polio, pero aplicada en diferente lugar del cuerpo.
  • En pacientes con inmunodeficiencia o tratados con inmunosupresores puede que no se produzca la inmunización adecuada con la vacuna.

¿PUEDE AFECTAR A OTROS MEDICAMENTOS?
  • La vacuna antihemófilus puede interaccionar con los siguientes medicamentos: inmunosupresores (ciclosporina, azatioprina), corticoides, radioterapia y medicamentos para el tratamiento del cáncer.
  • Informe a su médico o farmacéutico de cualquier medicamento que esté tomando.

  • La vacuna antihemofilus tipo B es generalmente bien tolerada. Puede producir en el punto de inyección enrojecimiento, sensación de quemazón e hinchazón.
  • Los síntomas de una reacción alérgica son los siguientes: dificultad para respirar o tragar, picor, especialmente de pies y manos, enrojecimiento de la piel especialmente alrededor de las orejas, hinchazón de los ojos, la cara o el interior de la nariz y cansancio o debilidad severos. Si presenta alguno de estos síntomas, consulte e su médico inmediatamente.
  • La vacuna antihemófilus también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

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