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Síndrome pluriglandular autoinmune

Asociación de enfermedades autoinmunes organoespecíficas que afectan a diversas glándulas endocrinas.

El tipo I incluye hipoparatiroidismo, candidiasis mucocutánea, enfermedad de Addison, insuficiencia ovárica primitiva, hipotiroidismo, hepatitis crónica, alopecia y vitíligo.

El tipo II, más frecuente, se asocia con una insuficiencia suprarrenal primaria e hipotiroidismo, cursando, frecuentemente, con diabetes mellitus.

Otros cuadros clínicos, a considerar en este capítulo, incluyen los síndromes con anticuerpos antirreceptor de la insulina, el síndrome POEMS (polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y alteraciones dérmicas), tumores tímicos asociados a la enfermedad de Graves, diabetes mellitus o enfermedad de Addison y los síndromes de anticuerpos, antihormonas o antiiones.

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