Síndrome de Cogan-Reese

¿Qué es el síndrome de Cogan-Reese?

El síndrome de Cogan-Reese, también conocido como síndrome de iris en abanico o síndrome de ICE (iridocorneal endothelial syndrome), es un trastorno ocular raro que se caracteriza por anormalidades en la capa más interna de la córnea (endotelio corneal) y en el iris, que es la parte coloreada del ojo. Nombrado en honor a los doctores David G. Cogan y A. Reese, quienes primero lo describieron, este síndrome puede resultar en pérdida de visión y glaucoma, una enfermedad que daña el nervio óptico del ojo.

El síndrome de Cogan-Reese afecta con mayor frecuencia a mujeres de mediana edad, aunque puede ocurrir en cualquier persona y a cualquier edad. Los signos y síntomas de esta afección pueden variar, pero típicamente incluyen una disminución gradual de la visión, dolor ocular, enrojecimiento ocular y sensibilidad a la luz. En algunos casos, los pacientes también pueden experimentar halos alrededor de las luces y visión borrosa.

Las características distintivas del síndrome de Cogan-Reese incluyen cambios en el iris, que puede desarrollar nódulos de color marrón oscuro a negro y tomar una forma anormal que se asemeja a un abanico, de ahí el nombre alternativo de síndrome del iris en abanico. Además, las células endoteliales de la córnea, que normalmente mantienen la córnea despejada al bombear el exceso de líquido hacia fuera del ojo, pueden comenzar a funcionar incorrectamente, resultando en un edema corneal o acumulación de líquido que provoca un aspecto nublado de la córnea. Estas anormalidades en la córnea y el iris pueden contribuir al desarrollo de glaucoma al bloquear el flujo normal de líquido dentro del ojo, lo que resulta en un aumento de la presión intraocular.

El diagnóstico del síndrome de Cogan-Reese generalmente implica un examen ocular completo que puede incluir una biomicroscopia con lámpara de hendidura para visualizar las anormalidades de la córnea y el iris, y la tonometría para medir la presión dentro del ojo. Las pruebas de imagen, como la tomografía de coherencia óptica, también pueden ser útiles para evaluar la estructura del ojo.

El tratamiento del síndrome de Cogan-Reese se centra en aliviar los síntomas y prevenir o controlar el glaucoma. Los medicamentos tópicos, como las gotas para los ojos, pueden ser eficaces para reducir la presión dentro del ojo y aliviar los síntomas como el enrojecimiento ocular y la sensibilidad a la luz. En casos más graves, puede ser necesario realizar una cirugía para tratar el glaucoma y mejorar la visión.

© Clínica Universidad de Navarra 2023