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Púrpura trombótica trombocitopénica

Síndrome clínico, de carácter generalizado, que se caracteriza por cinco signos guía que constituyen el clásico síndrome de Moschcowitz: a) anemia hemolítica; b) trombocitopenia; c) neuropatía; d) fiebre, y e) insuficiencia renal.

La base fisiopatológica es una vasculitis generalizada que afecta al endotelio vascular de numerosos órganos vitales. Con ello, se facilita la agregación plaquetaria local y la formación de microtrombos y/o mallas de fibrina, que obstruyen parcialmente la luz vascular.

La interacción de los eritrocitos con estas lesiones conlleva la aparición de una hemólisis intravascular. El consumo de plaquetas, secundario a la formación de microtrombos, es la causa de la intensa trombocitopenia.

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