Púrpura trombocitopénica

Trastorno hemorrágico que se caracteriza por un intenso descenso del número de plaquetas, que da lugar a una sintomatología hemorrágica. Puede deberse a múltiples causas, como infecciones, tóxicos y sensibilidad a ciertos medicamentos. Hoy se la considera producto de una respuesta autoinmune.

Existen dos tipos clínicos: forma aguda y crónica. La aguda suele darse en niños de entre los dos y los seis años, es benigna y, por lo general, hay una recuperación completa en el plazo de seis semanas.

La crónica suele darse en adultos de entre los 20 y los 50 años, la recuperación espontánea es poco frecuente y suele ser necesario administrar corticoides y realizar esplenectomía o administrar inmunoglobulinas intravenosas.

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