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Linfoma monocitoide

Linfoma no Hodgkin cuyas células tienen una morfología parecida a los monocitos. Afecta en 3/4 partes de los casos a mujeres en las sexta y séptima décadas, presentándose en forma de adenopatías localizadas en la región de la parótida y las glándulas salivares. En más de un 20% de los casos se asocia al síndrome de Sjögren.

Un tercio de los pacientes presentan un linfoma de bajo grado simultáneamente en otros órganos MALT (mama, tiroides, estómago). Se diferencia de los linfomas MALT en la presentación clínica: la mayoría de los linfomas monocitoides se localizan primariamente en ganglios y ocasionalmente en estructuras extraganglionares, mientras que los linfomas MALT se encuentran básicamente en órganos extraganglionares.

Su curso es indolente. El porcentaje de remisiones completas es alto y la supervivencia es larga.

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