Leucemia promielocítica aguda (M3)

Leucemia cuyas células anormales son promielocitos. Constituye del 10 al 15% de las leucemias agudas mieloblásticas.

Se caracteriza por la presencia de promielocitos patológicos con abundante granulación citoplasmática intensamente azurófila y bastones de Auer. Los pacientes suelen ser jóvenes, con una media de edad de 35 años.

Clínicamente se asocia con una diátesis hemorrágica atribuida a la coagulación intravascular diseminada (CID), que resulta de la liberación de sustancias procoagulantes, contenidas en los gránulos azurófilos de los promielocitos anormales. La combinación del ácido holotransretinoico (ATRA) y de quimioterapia parece ofrecer excelentes resultados, siendo la leucemia aguda mieloblástica de mejor pronóstico.