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Degeneración neuroaxonal

Enfermedad infantil hereditaria autosómica recesiva. Se caracteriza por dificultad progresiva para la marcha, pérdida de visión con atrofia óptica, disminución de la sensibilidad y deterioro mental.

Neuropatológicamente se caracteriza por la presencia de esfereoides eosinofílicos procedentes de axones dilatados en los cordones posteriores, sustancia negra y núcleos del tronco del encéfalo.

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