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Comunicación interauricular

Cardiopatía congénita frecuente caracterizada por un defecto en el septo interauricular, que habitualmente provoca un grado mayor o menor de cortocircuito izquierda-derecha.

Básicamente se distinguen tres tipos, según la localización del defecto: tipo fosa oval u ostium secundum: el más frecuente; tipo seno venoso: a menudo acompañado de anomalías en las venas pulmonares, y tipo ostium primum o canal auriculoventricular parcial.

La comunicación interauricular puede estar aislada o bien ser parte de una cardiopatía congénita más compleja. Los síntomas dependen habitualmente de la magnitud del cortocircuito, y no es extraño que pase inadvertida hasta la vida adulta, en cuyo caso existe el riesgo de desarrollo de hipertensión arterial pulmonar. El tratamiento definitivo es habitualmente quirúrgico.

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