ENSAYOS clínicos

Ensayos clinicos

Ensayo clínico para evaluar la seguridad a largo plazo de QGE031 240 mg s.c.en pacientes con urticaria espontánea crónica que hayan completado el estudio CQGE031C2201

Dr. Marta Ferrer Puga - Allergology and Immunology Department

El propósito del estudio es evaluar la seguridad a largo plazo del tratamiento con ligelizumab (QGE031) en pacientes con urticaria espontánea crónica que hayan completado el estudio CQGE031C2201.

En este estudio de investigación clínica, todos los pacientes recibirán tratamiento con QGE031 cada 4 semanas durante 52 semanas (13 inyecciones en total) y después se someterán a un seguimiento durante 48 semanas sin tratamiento.

Los pacientes que hayan participado en el estudio CQGE031C2201 recibirán la dosis completa de ligelizumab (QGE031) para un año. Este estudio evaluará la seguridad a largo plazo de QGE031 y su funcionamiento en pacientes con urticaria espontánea crónica.

  1. Estudio de extensión, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad a largo plazo de QGE031 240 mg s.c. administrado cada 4 semanas durante 52 semanas en pacientes con urticaria espontánea crónica que hayan completado el estudio CQGE031C2201
  2. Code EudraCT: 2015-003636-13
  3. Protocol number: CQGE031C2201E1
  4. Promoter: Novartis Farmaceutica
  5. LINK TO CLINICAL TRIALS
* Clinical trials only admit a limited number of patients and are subject to different admission criteria. For more information please contact ensayoscun@unav.es

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