DICCIONARIO MÉDICO

Pastilla

¿Qué es una pastilla en Medicina?

La pastilla, un término comúnmente utilizado para describir una forma sólida de medicamento oral, es un componente esencial en el campo de la Farmacología y la atención médica. Desde sus inicios como simples compuestos prensados hasta las modernas tabletas recubiertas y de liberación controlada, las pastillas han evolucionado significativamente a lo largo de la historia, mejorando la eficacia, seguridad y comodidad en la administración de medicamentos.

Históricamente, las pastillas se originaron como una forma conveniente y precisa de administrar principios activos. Antes del desarrollo de las técnicas de prensado y recubrimiento actuales, las pastillas se hacían a menudo a mano, mezclando el ingrediente activo con un excipiente y moldeándolas en formas pequeñas. La revolución industrial trajo consigo avances en la maquinaria y tecnología de producción, permitiendo la fabricación masiva y estandarizada de pastillas.

En su forma más básica, una pastilla se compone de un principio activo, el componente que produce el efecto terapéutico deseado, y excipientes, que son sustancias inactivas utilizadas para dar volumen, estabilidad y forma a la pastilla. Los excipientes también pueden incluir agentes que facilitan la absorción del principio activo o que controlan la velocidad y lugar de liberación dentro del cuerpo.

Las pastillas pueden clasificarse en varias categorías, incluyendo tabletas, cápsulas y caplets. Las tabletas son prensadas y a menudo recubiertas para facilitar la ingestión o para proteger los ingredientes activos del aire y la humedad. Las cápsulas, por otro lado, contienen el medicamento en un pequeño recipiente soluble, generalmente hecho de gelatina. Los caplets son una forma más estilizada y fácil de tragar de tabletas.

El desarrollo de pastillas de liberación controlada ha sido un avance significativo, permitiendo la liberación gradual del principio activo, lo que mejora la eficacia del tratamiento y reduce la frecuencia de dosificación. Estas innovaciones son particularmente importantes en el tratamiento de enfermedades crónicas, donde la adherencia al tratamiento es crucial.

La fabricación de pastillas implica consideraciones cuidadosas en cuanto a dosificación, pureza, uniformidad y estabilidad. Las regulaciones farmacéuticas y las buenas prácticas de fabricación juegan un papel vital en asegurar que las pastillas producidas sean seguras y eficaces. Además, el empaquetado y etiquetado de las pastillas son esenciales para proporcionar información clave sobre el medicamento, incluyendo su dosificación, ingredientes y advertencias.

© Clínica Universidad de Navarra 2023

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