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Distrofia muscular de Steinert

Distrofia muscular miotónica, que se caracteriza por debilidad muscular, atrofia muscular y miotonía, asociada a otros signos generales, como hipogonadismo, calvicie o alteraciones de la conducción cardiaca.

Su herencia es autosómica dominante y se debe a una repetición excesiva de tripletes en el gen responsable situado en el cromosoma 19.

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