Déficit de adhesión leucocitaria

Conjunto de entidades clínicas de herencia autosómica recesiva caracterizado por infecciones bacterianas y micóticas recurrentes y alteración en la curación de heridas secundarias a un defecto en las funciones de adherencia de los leucocitos. Esta deficiencia está provocada por una expresión anormal o deficiente de las integrinas β-2 (déficit de adhesión leucocitaria 1) o bien a la ausencia del sialil-Lewis X (déficit de adhesión leucocitaria 2).

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