Propafenona

Antiarrítmicos.

• Arritmias ventriculares.
• Arrítmias asociadas al síndrome de Wolff-Parkinson-White.

En España existen comercializadas formas de administración oral (comprimidos) y parenteral (intravenosa) de propafenona.

La dosis adecuada de propafenona puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la edad, del peso y de la situación del paciente (funcionamiento del riñón y del hígado). A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas de propafenona. Pero si su médico le indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.

Dosis oral en adultos:

• 150 mg cada 8 horas ó 300 mg cada 12 horas. Los ancianos y adultos con peso menor de 70 kg puede necesitar dosis menores.

Dosis oral en niños:

• De 10 a 20 mg por kg de peso al día, repartidos en 3 ó 4 tomas.

Dosis inyectable:

• De 1 a 2 mg por kilo de peso al día.

Si padece una enfermedad del hígado o del riñón puede requerir una dosis menor de propafenona. Consúltelo con su médico.

• Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan prnto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continue con el medicamento como se le había indicado.
• La propafenona debe administrarse con especial precaución si padece alguna de las siguientes enfermedades: insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio reciente, tensión arterial baja, taquicardia ventricular, enfermedades del hígado o del riñón.
• No suspenda esta medicación sin consultar antes con su médico, ya que su podría empeorar su situación.
• La propafenona puede causar mareos. No se recomienda la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
• Si se va a someter a una intervención quirúrgica, informe a su médico sobre la toma de este medicamento.
• Un nivel bajo de potasio en sangre puede producir una disminución del efecto de la propafenona.
• Si los síntomas no mejoran o empeoran avise a su médico.

• En caso de alergia a este medicamento. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar este medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
• En pacientes con bloqueo cardíaco o bradicardia sinusal, hipotensión severa, trastornos del equilibrio electrolítico (alteraciones del metabolismo del potasio), enf. pulmonar obstructiva grave.

• Algunos fármacos que interaccionan con la propafenona son: amiodarona, betabloqueantes (metoprolol, propranolol), ciclosporina, digoxina, fenobarbital, rifampicina, ketoconazol, lidocaína, quinidina, teofilina y anticoagulantes orales (warfarina).
• Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

• Los efectos adversos de la propafenona son, en general, infrecuentes pero pueden ser importantes. Los más frecuentes son: mareos, alteraciones del gusto, náuseas y vómitos .
• Ocasionalmente puede causar alteraciones cardiacas, visión borrosa, dolor de cabeza, debilidad, anorexia, hipotensión (postural y ortostática), dolor torácico, fatiga y ansiedad.
• La proafenona también puede producir otros efectos adversos. Avise a su médico si advierte algo anormal

• No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Por ello, únicamente se acepta el uso de propafenona en embarazadas en el caso de que no exista otra alternativa más segura.
• La propafenona pasa a la leche materna aunque se desconocen los efectos que puede causar en el lactante. En general, se recomienda suspender la lactancia materna durante el tratamiento. Consulte a su médico.

• Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
• No dejar al alcance de los niños.