Diccionario médico
P (pulso saltón - peca)
- pulso saltón
- Pulso en el que la arteria se distiende brusca y ampliamente.
- pulso tricrótico
- El trazado muestra tres picos en cada latido arterial.
- pulso venoso
- Pulsación que se suele percibir en algunas venas, especialmente en la vena yugular derecha.
- pulso yugular
- Ver pulso venoso.
- pulso de radiofrecuencia
- Cada una de las emisiones aisladas de ondas de radiofrecuencia en un equipo de resonancia magnética.
- punción ventricular
- Técnica a ciegas con la que se punciona el ventrículo con una cánula o catéter a través de un trépano para evacuar líquido cefalorraquídeo (LCR) o medir su presión.
- punta-onda
- Grafoelemento muy característico del electroencefalograma de pacientes epilépticos. Consiste en una punta seguida de una onda lenta. Ver punta.
- pupila de Hutchinson
- Trastorno pupilar, presente en la hipertensión intracraneal, que consiste en la constricción pupilar del lado afecto, seguida de una dilatación y, posteriormente, del mismo fenómeno en la pupila contralateral.
- pupila de Marcus-Gunn
- Alteración pupilar debida a la lesión del nervio óptico o a causa de una lesión masiva retiniana. Se mantiene el reflejo consensual y una falta del reflejo fotomotor directo en esa pupila.
- pupila tónica de Adie
- Pupila midriática que reacciona a la luz y a la acomodación de forma lenta y perezosa.
- púrpura anafilactoide
- Ver púrpura Henoch-Schönlein.
- púrpura de Henoch-Schönlein
- Vasculitis reactiva inflamatoria con una reacción granulocítica asociada. Se suele dar en la infancia, evolucionando mediante la aparición de brotes, y es autolimitada. Cursa con una clínica de malestar general, púrpura petequial «palpable», de predominio en las extremidades inferiores, simétrica, artralgias de grandes articulaciones, sobre todo en las extremidades inferiores, abdominoalgias que a veces se acompaña de hemorragias digestivas y nefropatía. No hay ningún tratamiento eficaz; pero se recomienda reposo para evitar las hemorragias, antibioterapia, antiinflamatorios y corticoides que mejoran las artralgias, y la nefropatía se trata con inmunosupresores.
- púrpura trombocitopénica
- Trastorno hemorrágico que se caracteriza por un intenso descenso del número de plaquetas, que da lugar a una sintomatología hemorrágica. Puede deberse a múltiples causas, como infecciones, tóxicos y sensibilidad a ciertos medicamentos. Hoy se la considera producto de una respuesta autoinmune. Existen dos tipos clínicos: forma aguda y crónica. La aguda suele darse en niños de entre los dos y los seis años, es benigna y, por lo general, hay una recuperación completa en el plazo de seis semanas. La crónica suele darse en adultos de entre los 20 y los 50 años, la recuperación espontánea es poco frecuente y suele ser necesario administrar corticoides y realizar esplenectomía o administrar inmunoglobulinas intravenosas.
- púrpura trombocitopénica idiopática
- Trombocitopenia aislada, con un número normal o aumentado de megacariocitos en la médula ósea, sin otra enfermedad o alteración subyacente, no atribuible a una afección viral o bacteriana, ni a la acción de tóxicos químicos o medicamentosos. El mecanismo patogénico fundamental se debe a la eliminación prematura y seleccionada de las plaquetas cubiertas por anticuerpos, por parte de las células del sistema mononuclear fagocítico (SMF) en el bazo. El tratamiento se realiza con corticoides, la esplenectomía o las inmunoglobulinas intravenosas. También se denomina enfermedad de Werlhoff.
- púrpura trombocitopénica postransfusional
- Cuadro clínico, poco frecuente, que se caracteriza por la aparición de una trombocitopenia, generalmente severa, tras una semana de una transfusión de sangre total o de hematíes, plaquetas o plasma. Está producida por la presencia de un aloanticuerpo, dirigido contra un antígeno presente en las plaquetas del producto transfundido, pero ausente en las del paciente. El tratamiento de elección es la administración de dosis elevadas de Ig-ev. La plasmaféresis también suele ser eficaz.
- púrpura trombótica trombocitopénica
- Síndrome clínico, de carácter generalizado, que se caracteriza por cinco signos guía que constituyen el clásico síndrome de Moschcowitz: a) anemia hemolítica; b) trombocitopenia; c) neuropatía; d) fiebre, y e) insuficiencia renal. La base fisiopatológica es una vasculitis generalizada que afecta al endotelio vascular de numerosos órganos vitales. Con ello, se facilita la agregación plaquetaria local y la formación de microtrombos y/o mallas de fibrina, que obstruyen parcialmente la luz vascular. La interacción de los eritrocitos con estas lesiones conlleva la aparición de una hemólisis intravascular. El consumo de plaquetas, secundario a la formación de microtrombos, es la causa de la intensa trombocitopenia.
- pustulosis exantemática aguda generalizada
- Pustulosis amicrobiana que comienza con fiebre y con un brote, en el tronco, de pústulas generalizadas. Suele ser debida al tratamiento con antibióticos.
- peca
- f. Pequeña mancha parduzca, de localización preferente en la cara.
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