Milrinona

Cardiotónicos, inhibidores de la fosfodiesterasa.

La milrinona es un fármaco que aumenta la fuerza de la contracción del músculo cardíaco (efecto inotrópico positivo).

• Insuficiencia cardíaca congestiva aguda.

De este medicamento existen formas comercializadas de administración parenteral (intravenosa).
La dosis adecuada de milrinona puede ser diferente para cada paciente. Deberá establecerla el médico en función de la respuesta y de las necesidades del paciente.
No debe utilizarse en enfermos menores de 18 años.

• El tratamiento debe suspenderse en el caso de que experimente alguna alteración grave.
• Se deberán realizar recuentos frecuentes de plaquetas durante el tratamiento con este medicamento.
• Si padece insuficiencia renal deberá modificar la dosis y la frecuencia de administración. Consúltelo.
• Se deberá realizar un especial control en los pacientes con hipotensión.
• Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.

• En los pacientes con insuficiencia renal o hepática, arritmias ventriculares y supraventriculares o infarto de miocardio reciente.
• En los pacientes menores a 18 años.
• En caso de alergia a milrinona.
• Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

• La milrinona puede interaccionar con la disopiramida, provocando hipotensión.
• Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

• Los efectos adversos de la milrinona son infrecuentes. Los más frecuentes son: dolor de cabeza, hipopotasemia (disminución de los niveles de potasio en sangre), hipotensión.
• Raramente puede producir otros efectos como temblor, trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en sangre), arritmias cardíacas.

• No hay estudios en humanos sobre la administración de milrinona en mujeres embarazadas, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
• No se sabe si la milrinona pasa en cantidades significativas a la leche materna. Consulte al médico si debe continuar con el tratamiento durante la lactancia.

Sí. Además este medicamento sólo es de uso hospitalario.

• Manténgalo en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
• No lo deje al alcance de los niños.

Corotrope®.