Cleboprida

Antieméticos, estimulantes de la motilidad intestinal.

La cleboprida es un medicamento que actúa a dos niveles. Por un lado, a nivel cerebral donde bloquea la respuesta (activación del centro del vómito) ante estímulos provenientes de sustancias irritantes localizadas en el estómago o en la sangre. Por otro lado, actúa directamente sobre el tracto gastrointestinal aumentando los movimientos o contracciones del estómago y del intestino.

• Náuseas y vómitos tanto los inducidos por medicamentos como los que aparecen tras una intervención quirúrgica.
• Gastroparesia.
• Reflujo gastroesofágico.
• En procedimientos diagnósticos con el fin de acelerar el paso intestinal de los contrastes.
• Trastornos digestivos por radioterapia, cobaltoterapia y quimioterapia antineoplásica.

En España existen comercializadas formas de dosificación orales de cleboprida (comprimidos, solución y gotas pediátricas).

La dosis adecuada de cleboprida puede ser diferente para cada paciente. Ésta depende de la edad y de la patología que se desea tratar. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas de cleboprida. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.

Dosis oral en adultos:

• 0,5 mg de cleboprida administrados cada 8 horas.

Dosis oral en pacientes de 12 a 20 años:

• 0,25 mg de cleboprida administrados cada 8 horas.

La dosis en niños debe ser pautada en cada caso por el médico. Tome la cleboprida tal y cómo se le haya indicado. Salvo que se le indique lo contrario, tómela de 15 a 20 minutos antes de las comidas. Las gotas de cleboprida pueden tomarse solas o diluidas en medio vaso de agua.

• Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando el medicamento como se le había indicado.
• Debe evitar el consumo de alcohol y otros agentes depresores del sistema nervioso central como antihistamínicos, sedantes, tranquilizantes, etc. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
• En algunas personas la cleboprida puede producir mareos, somnolencia o pérdida de reflejos. Por ello, compruebe su reacción a este fármaco antes de conducir o manejar maquinaria peligrosa.
• Este medicamento debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: asma, hipertensión, hemorragia abdominal, enfermedad de Parkinson, epilepsia, porfiria, enfermedad renal o enfermedad hepática.
• Si los síntomas no mejoran o empeoran avise a su médico.

• En caso de alergia a este medicamento. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.
• Hemorragias, discinesia tardía a neurolépticos.
• En caso de padecer perforación, obstrucción intestinal o feocromicitona.

• Antes de tomar cleboprida informe a su médico o farmacéutico si está tomando algún depresor del sistema nervioso central (medicamentos que producen algo de somnolencia) porque puede experimentar profunda somnolencia.
• La cleboprida puede disminuir los niveles de digoxina en sangre.
• Puede interaccionar con otros medicamentos como la levodopa.
• Informe a su médico o farmacéutico de cualquier medicamento que tome.

• Avise rápidamente a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas: dificultad para hablar o tragar, mareos, latido cardiaco irregular o rápido, fiebre, debilidad, hipertensión, temblor, movimientos incontrolados de brazos y piernas. La frecuencia con la que se producen estos efectos es muy baja.
• Cuando se emplean dosis altas puede observarse confusión y mareo.
• Aunque infrecuente, se pueden producir síntomas de sobredosis con dosis normales sobre todo en niños y adolescentes y también con dosis altas como las empleadas en la prevención y tratamiento de vómitos inducidos por quimioterapia.
• Otros efectos adversos se presentan en la fase en la que el cuerpo se adapta a este medicamento y son la diarrea, somnolencia, cambios en la menstruación, estreñimiento, irritabilidad.
• La cleboprida puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

• No se han realizado estudios adecuados sobre la administración de cleboprida en mujeres embarazadas. En principio, no debe usarse en el primer trimestre de embarazo a no ser que su médico le indique lo contrario.
• La cleboprida pasa a la leche materna pero no se ha observado que haya causado problemas en los lactantes. Se recomienda suspender la lactancia materna o dejar de tomar este medicamento. Consulte con su médico.

Sí.

• Mantener en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
• No dejar al alcance de los niños.

Cleboril^®.